㈠ 這個小男孩看起來怎麼樣
這個小男孩看起來很陽光,很可愛。笑起來非常好看。看起來有點瘦,是不是吃飯有些挑食啊?小孩子吃飯不應該挑食,好好吃,長好身體,好好學習。
㈡ 瘦骨嶙峋的小男孩,是什麼原因導致的
他叫林玉彬,男,出生於2011年6月14日,廣西省玉林市陸川縣沙坡鎮中心村人,神經母細胞瘤。
來自廣西省玉林市一個貧窮落後的小村莊,日子過得清貧但快樂,因為我有一個非常可愛懂事的兒子,他叫林玉彬。孩子是出生於2011年6月14日,我曾無數次的幻想著新生命的降臨,該是多麼美好幸福的一件事,你就是爸爸媽媽最美好的期待。可是從你呱呱墜地時,爸爸就帶給你無盡的病痛,對不起,我的寶貝。
2016年6月底,彬彬忽然出現身體不適。剛開始孩子表現出厭食、肚子疼痛的症狀,後來逐漸不能下地走路。我感到很慌張,帶著他輾轉於當地的多個醫院,都被告知查不出病因。最終孩子在南寧市醫科大學,被確診為神經母細胞瘤。拿著手中的確診單,我雙手在顫抖,彷彿整個世界在這一秒停止了,我以為這是一場夢,夢醒了我兒子還牽著我的手蹦蹦跳跳,稚嫩地一聲一聲地喊爸爸。我可愛的兒子,我不想失去你!爸爸只要你活著!
2016年7月13日,彬彬開始第一次化療,四天一個療程,結束化療後出院。但是在出院不久之後,孩子再次感到身體不適重新住院,期間因為病情嚴重進入重症監護室。在ICU中住了9天之後,情況穩定出院。在南寧市醫科大學治療了大半年,高昂的治療費加上未見明顯好轉的兒子的雙重壓力,使我喘不過來氣。我實在不明白為什麼這么小的孩子,會有這么多的磨難。兒子經常問我:爸爸,我會不會死掉?你會來救我嗎?爸爸,我會乖乖打針,我會聽話。孩子的一句句話擊碎了我故作堅強的內心,眼淚止不住地流,看著活潑可愛的唯一兒子面黃肌瘦,頭發掉光,我無法形容那種日子有多麼難熬,心靈上的痛苦似乎毫無止境,像是要把整個人吸進去,讓你墜入痛苦的深淵!
2017年2月13日,彬彬轉院至廣州附屬腫瘤醫院治療。孩子這里重新進行了全面的檢查,也制定了新的治療方案。因為孩子化療,免疫力變得很低,一旦感冒發燒就很容易引起感染,即使出去看看外面的陽光,也是一種奢望。每次做腰穿,孩子鑽心地哭喊,拚命地掙扎,就讓我來承受這種萬箭穿心的痛吧!到目前為止彬彬已經進行了結束了所有的化療,現在的恢復狀況很好,看著孩子的情況一天比一天好轉,家裡人內心感到特別的開心。等術前手術CT的結果出來之後,玉彬將會盡快開始手術,之後又有化療和放療,這也將會是一個漫長的治療期。
彬彬確診至今已經花費了35萬左右,家中的積蓄以及向親戚朋友借的20多萬,和社會籌款2萬余元都已經全部用光。連後續的手術費用10萬元再也毫無辦法,玉彬為農村戶口,有新農合。因為是異地治療報銷比例為25%-30%。但是報銷款項與後續高昂的治療費相比完全杯水車薪,但是我不能讓自己倒下,我是兒子的支柱!是他所有的希望!漫長的求醫之路已經將我們全部的氣力幾乎耗盡,一個普通的農村家庭,家中沒有什麼田地。媽媽平時在家照顧孩子沒有什麼收入。28歲的我是家中的主心骨,平時在外打工,月收入4000左右。
現在為了輪流照顧孩子,我只能斷斷續續打點零工,艱難維持生計。面對兒子我覺得特別無能,重重的壓力壓得我喘不過氣,是我對不起我的兒子!我總是很擔心自己的孩子因為治療不吃飯,但是玉彬特別乖巧懂事。彬彬總是念叨著很想回家,想回家看奶奶,也想回去上學。為了能夠快點好起來,每頓總是會乖巧的吃兩小碗飯,這讓我們都感到很欣慰。彬彬已經熬過那麼多難熬的日子,實在不想就這么放棄後續的治療。希望大家能夠傾囊相助,幫幫我們只有6歲的兒子,他的人生還有很多的美好。
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