男人染色体报告图片

Ⅰ 都说看染色体能看出生男生女，之前胎停几次让老公去检查，今天报告出来了，麻烦专业人士帮我指导下谢谢！

不知道你说的是什么意思。

如果这个图是孩子的染色体，那就是男孩，因为男人的染色体是XY，而女人的是XX。

Ⅱ 男性染色体检查报告怎么看

qh+,表示染色体的次缢痕增加，增长，但报告没有写是哪条染色体。
这属于遗传多态性，就是很多人都有，一般不认为会致病。

Ⅲ 男性染色体报告y精子偏低是什么意思

病情分析：
1,染色体的一般形态
染色体位于细胞核中,在细胞分裂时呈短杆状,由于染色时着色较深,故得名染色体.每一染色体含有两条染色单体,借一个着丝粒彼此连接,由着丝粒向两端伸展的是染色体的臂,一般可区分为长臂（q）和短臂（p）,依着丝粒位于染色体位置的不同可分为中央着丝粒染色体,亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体,在近端着丝染色体的末端一般连着一个球形小体,叫随体.
2,人的正常核型
一个体细胞中的全套染色体就叫作核型.核型是反映细胞中染色体数量和结构的特征.人类正常的核型包括46条染色体,相互构成23对.依染色体长度依次减小和着丝粒的位置及其形态特征,可以分成七个组（A～G）,X染色体归入C组.Y染色体归入G组.染色体检查结果的报告,它反映一个受检查者的染色体数量与结构特征.
人的正常核型中,有两条与人的性别决定有关,即X染色体和Y染色体叫性染色体.男女的性染色体有所有不同：男性的两条性染色体是异型的,一条是X染色体,另一条是Y染色体,核型写作46,XY.女性的两条染色体是同型的.两条都是X染色体,核型写作46.XX.
另外44条即22第染色体与性别无直接关系,它们是男女共有的,叫常染色体.
同源染色体——是指在正常的人体细胞核型中,形态与大小,着丝粒位置,染色体上的基因序列都基本相同的染色体.同号的两条染色体,即是一对同源染色体.一对同源染色体中的一条来自父亲,另一条来自母亲,在减数分裂时出现联合配对.
3,X染色质和Y染色质
男性和女性的细胞核中,性染色体有所不同,女性细胞中有两条X染色体,但只有一条染色体有活性,另一条染色体无转录活性,在其间细胞核中呈异固缩状态,形成一个约1微米大小位于核膜内缘的浓染小体——X染色质.异固缩的X染色体可以是来自父亲或母亲的,是随机发生的.
男性的细胞核中有一条有活性的X染色体,所以看不到X染色质.但在Y染色体上通过荧光染料染色后可在间期细胞核中看到一个直径约0.3μm的强荧光小体,这代表Y染色体长臂的一部分,叫作Y染色质.
X染色质和Y染色质可以鉴定一个人的性别.这种细胞核中染色质的性别差异叫核性别.
4,染色体是遗传物质的主要载体.
每一个染色体是由一个DNA分子构成.人类每对染色体上有上千对基因,这些基因按一定顺序排列在各染色体上并占有一定位置,称位点.所以,染色体是遗传物质——基因的载体.近几年来,由于采用了不同的方法,已将四百五十多个基因定位于特定染色体的某一位置上,它在有机体的遗传和变异中起着特殊的作用.
由于分子细胞遗传学的兴起,DNA探针的应用,为在分子水平上探讨染色体的结构又向前推进了一步.现在的趋势是正从染色体-片段-表型的研究过渡到染色体-基因-表型的研究
指导意见：
染色体异常与疾病
染色体都按一定顺序排列着一定数量的基因,如果由于某种内部或外部的原因,破坏了染色体的完整性,就会引起疾病,叫作染色体病.染色体异常也叫染色体畸变,其中包括染色体数目异常和染色体结构的畸变.
（1）染色体数目异常：细胞中染色体的数目和形状（结构）是相对稳定的,但又是可变的.染色体数目的增减一般只占1～2%,最多也不超过5%.至于染色体结构的改变一般不超过1%.
染色体数目异常所造成的疾病包括常染色体异常的疾病如先天愚型,患儿核型常为47,XX（XY）,+21,表示比正常多了一条第21号染色体,此核型也称21三体型.性染色体数目异常所引起的疾病有：
①先天性睾丸发育不全症.患者核型为47,XXY.也有1/3的人核型为46,XY/47,XXY嵌合体.可有一侧正常睾丸而有生育能力.
②性腺发育不全症：患者X染色质阴性,核型为45,X.也有45,X/46,XX的嵌合型核型.
（2）染色体结构畸变：染色体由于某种原因使其从长轴上断下一个断片,叫做断裂,断裂后的断片由于行动不同可以发生缺失,易位,倒位及重复等畸变.由于染色结构畸变所引起的疾病最常见的有14/21易位型先天愚型,核型为46,XX（XY）,-14,+t（149219）即核型中少了一条14号染色体,多了一条由14号长臂与21号长臂形成的易位染色体.

Ⅳ 染色体检查报告

在真核生物中和性别相关的染色体，如X，Y和Z，W。这些染色体在性别决定中起重要作用。
1. 性染色体为决定个体雌雄性别的染色体，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。
2. 人类的性染色体是总数23对染色体的其中1对组成，拥有2个X染色体(XX)的个体是女性，拥有X和Y染色体各1个(XY)的个体是男性。
3. 某些疾病是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群(X)和克兰费尔特氏症候群(XXY)。
4. 仅由出现于X染色体的基因来控制遗传性状(例如血友病、红绿色盲)称为性联遗传。性联遗传在男性的出现频率多于女性，因为男性遗传了X染色体上隐性的性联遗传基因，Y染色体缺乏对应的等位基因来抵消其作用。
……
3）女多一条X染色体会变笨
以女性为例，性染色体数目的异常可以表现为少一条X染色体或多N条染色体。现实生活中的“芭比娃娃”就属于后者，也就是所谓的“超雌综合症”。
准确地说，这种病叫做“XXX综合症”，又称“多X综合症”，正常女性的染色体核型为(46,XX)，而“超雌综合症”患者的核型主要有三种：多一条X染色体，即(47,XXX)，或者多两条X，即(48,XXXX)。广东甚至曾经发现过一名X染色体多达六条的女患者，核型表现为(50,XXXXX)，极为罕见，以致有人戏谑地将“超雌综合症”女性简称为“超女”。
根据调查，“超雌综合症”在女性中的发病率高达0.8‰，也就是每出生1250个女婴，就有一个拥有多条X染色体。从外表上看，性成熟后的“芭比娃娃”身高比普通女性要高，身材苗条高挑，用医生的话来说，“躯干与四肢不成比例”，也就是双手在身体两侧平伸开，两中指之间的距离要超过身高，与“芭比娃娃”的瘦长型身体比例如出一辙。
4）男多一条X染色体无生育能力
和“芭比娃娃”相比，“花样美男”即使进行治疗，也无法生育下一代。他们患的是“克兰费尔特综合症”，简称“克氏综合症”，医学上又称为“先天性睾丸发育不全综合症”。在男性不育门诊中，约两成患者属于这一类型。每出生1000个男婴，就有1人得了“克氏综合症”。
虽然是男人，他们的细胞中却多出一条X染色体，核型为(47,XXY)。他们大多身材较高，两中指在身体两侧伸长后的距离比身高要长，皮肤白皙细腻，且没有胡须和喉结等男性第二性征。正常男性的臀部比女性小，他们的臀部却较为宽大，阴毛相对稀少。大约一半的患者乳腺呈“女性化”特征，也就是因乳腺增生而长出小“乳房”。
他们的阴茎外观正常，勃起功能较差，有时会误被当成ED患者。实际上，“克氏综合症”患者先天性睾丸发育不良，睾丸摸起来很小，如花生米大小，质地却比正常男性要硬得多，精液中完全没有精子。

你的这份报告染色体性别是女性！

Ⅳ 染色体分析报告46，xy什么意思

表示男性染色体且核型分析正常。

人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。

一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照 Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。

(5)男人染色体报告图片扩展阅读

正常男性的间期细胞用荧光染料染色后，在细胞核内可出现一强荧光小体，直径为0.3μm左右，称为Y染色质。Y染色体长臂远端部分为异染色质，可被荧光染料染色后发出荧光。

细胞中Y染色质的数目与Y染色体的数目相同。核型为47，XYY的个体，细胞核中有两个Y染色质。女性细胞中则无Y染色质。

细胞核中染色质的性别差异称为核性别（nuclear sex）。染色质在临床上的应用主要有两方面：

其一，临床上疑为性染色体异常的患者，可检查患者的间期细胞的性染色质，作出初步诊断。例如：Turner综合征患者（核型为45，X），X染色质和Y染色质均阴性，而47，XXY患者，X和Y染色质均阳性。

其二， 在需要作产前性别诊断时，取羊水胎儿脱落细胞或取绒毛细胞，检查其性染色质，作出胎儿的性别诊断。正常女孩10~20%的细胞有一个X小体，正常男孩则X小体阴性、Y小体阳性。

Ⅵ 男人查染色体怎么查

染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条 XX,常用46,XX表示.46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示.指导意见：第一个是精液常规检查：是测定男性生育力的最根本,最主要的临床指标,有关精液的参数是医生最先需要调查的.第二个是精浆生化检查：进行分析有利于对附睾,前列腺,精囊腺功能的了解.第三个是连累微生物检查：男性泌尿,生殖系统感染经常导致男性不育,与男性泌尿,生殖系统感染有关的病原微生物有细菌,病毒,螺旋体,支原体,衣原体等,常见有淋球菌,乳头状瘤病毒,腺原体,沙眼衣原体等.第四个是内分泌检查：检测男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一个主要原因,内分泌检查主要是有关性激素T,FSH,LH,PRL,E2的测绘和各种煽风试验,如HCG刺激试验等.最后一个是遗传学检查生活护理

Ⅶ 染色体报告这是男的吧

对的

Ⅷ 怎么从染色体图谱中看出是男孩还是女孩

一般在遗传图谱中性染色体就是最后一对，女性（XX）的两条形态大小是一样的，男性（XY）的两条性染色体不一样大，形态也不一样。

一般在4个月左右可以通过B超明确胎儿的性别的，但是要看胎位情况。胎位好看时就准确，对于判断胎儿的性别来说，最直观的方法就是B超，B超下可以清晰的看清楚胎儿的各个器官和部位，包括生殖器，但是目前我们国家法律上规定，是不能擅自告诉孕妇胎儿的性别的，是属于违法的。

(8)男人染色体报告图片扩展阅读：

染色体核型图的下方，一般就是医院给出具的染色体报告了。一般的正常结果会写的比较清楚，正常的男性是46,XY，正常的女性是46, XX。前面的数字代表染色体的数目，后面的字母代表性别。一般来说常见的染色体异常包括数目的异常和结构的异常。

这种报告提示男方患有Klinefelter综合征,往往会有精子发育和成熟障碍，睾丸和阴茎较小，性兴趣低，导致不孕，严重者出现无精子症。各位男性朋友一定要注意。这种毛病大部分的核型报告是47，XXY，占80%左右，不过还有一些病人报告是46,XY/47,XXY这样的。

Ⅸ 男性染色体检查结果:46XY,21PSS,是什么意思正常吗能生小孩吗大人身体健康吗

1楼纯属乱讲 46是表示46对染色体 XY表示男性 21pss是表示21号染色体发生了变异产生了双随体 什么是双随体呢？ 21好染色体是端着丝粒染色体正常情况下短臂上只有一个随体 发生变异后就会有两个随体 就叫双随体 这是一种染色体变异是不正常的 应该能生小孩 但易使妻子自然流产 要小心 这个对大人的身体没什么影响 手打 望采纳！！！！>.<

Ⅹ 您好，这个是我老公的染色体报告--染色体（G带）46，XY，t(1;18)(q32;q21.1)。

你最好去秋凉的医学网站找一篇关于“平衡异位”的文章，和标题是18分之一的文章看看，你老公的染色体是属于平衡异位，是染色体异常的一种，症状就是在你怀孕60天左右，胎儿不生长，变得无心跳波动，是孩子染色体异常自然淘汰了。平衡异位的家庭（有男或有女是）有18分之一几率生育完全正常的孩子，18分之一的几率生育染色体平衡异位的孩子（外表、智力一切正常，生育遇到麻烦 和你丈夫一样），其他的18分之16在60天时自然流产。所以我很矛盾，但是还是要告诉你，你的女儿不确定是18分之2中的哪一种，不管是哪一种，你们已经很幸运了。还想要个男孩那么你们就要继续碰18分之2的运气了。第三代试管就是可以用筛选（女的筛选健康卵子，男的筛选健康镜子 ），