可爱瘦男孩图片

㈠ 这个小男孩看起来怎么样

这个小男孩看起来很阳光，很可爱。笑起来非常好看。看起来有点瘦，是不是吃饭有些挑食啊？小孩子吃饭不应该挑食，好好吃，长好身体，好好学习。

㈡ 瘦骨嶙峋的小男孩，是什么原因导致的

他叫林玉彬，男，出生于2011年6月14日，广西省玉林市陆川县沙坡镇中心村人，神经母细胞瘤。

来自广西省玉林市一个贫穷落后的小村庄，日子过得清贫但快乐，因为我有一个非常可爱懂事的儿子，他叫林玉彬。孩子是出生于2011年6月14日，我曾无数次的幻想着新生命的降临，该是多么美好幸福的一件事，你就是爸爸妈妈最美好的期待。可是从你呱呱坠地时，爸爸就带给你无尽的病痛，对不起，我的宝贝。

2016年6月底，彬彬忽然出现身体不适。刚开始孩子表现出厌食、肚子疼痛的症状，后来逐渐不能下地走路。我感到很慌张，带着他辗转于当地的多个医院，都被告知查不出病因。最终孩子在南宁市医科大学，被确诊为神经母细胞瘤。拿着手中的确诊单，我双手在颤抖，仿佛整个世界在这一秒停止了，我以为这是一场梦，梦醒了我儿子还牵着我的手蹦蹦跳跳，稚嫩地一声一声地喊爸爸。我可爱的儿子，我不想失去你！爸爸只要你活着！

2016年7月13日，彬彬开始第一次化疗，四天一个疗程，结束化疗后出院。但是在出院不久之后，孩子再次感到身体不适重新住院，期间因为病情严重进入重症监护室。在ICU中住了9天之后，情况稳定出院。在南宁市医科大学治疗了大半年，高昂的治疗费加上未见明显好转的儿子的双重压力，使我喘不过来气。我实在不明白为什么这么小的孩子，会有这么多的磨难。儿子经常问我：爸爸，我会不会死掉？你会来救我吗？爸爸，我会乖乖打针，我会听话。孩子的一句句话击碎了我故作坚强的内心，眼泪止不住地流，看着活泼可爱的唯一儿子面黄肌瘦，头发掉光，我无法形容那种日子有多么难熬，心灵上的痛苦似乎毫无止境，像是要把整个人吸进去，让你坠入痛苦的深渊！

2017年2月13日，彬彬转院至广州附属肿瘤医院治疗。孩子这里重新进行了全面的检查，也制定了新的治疗方案。因为孩子化疗，免疫力变得很低，一旦感冒发烧就很容易引起感染，即使出去看看外面的阳光，也是一种奢望。每次做腰穿，孩子钻心地哭喊，拼命地挣扎，就让我来承受这种万箭穿心的痛吧！到目前为止彬彬已经进行了结束了所有的化疗，现在的恢复状况很好，看着孩子的情况一天比一天好转，家里人内心感到特别的开心。等术前手术CT的结果出来之后，玉彬将会尽快开始手术，之后又有化疗和放疗，这也将会是一个漫长的治疗期。

彬彬确诊至今已经花费了35万左右，家中的积蓄以及向亲戚朋友借的20多万，和社会筹款2万余元都已经全部用光。连后续的手术费用10万元再也毫无办法，玉彬为农村户口，有新农合。因为是异地治疗报销比例为25%-30%。但是报销款项与后续高昂的治疗费相比完全杯水车薪，但是我不能让自己倒下，我是儿子的支柱！是他所有的希望！漫长的求医之路已经将我们全部的气力几乎耗尽，一个普通的农村家庭，家中没有什么田地。妈妈平时在家照顾孩子没有什么收入。28岁的我是家中的主心骨，平时在外打工，月收入4000左右。

现在为了轮流照顾孩子，我只能断断续续打点零工，艰难维持生计。面对儿子我觉得特别无能，重重的压力压得我喘不过气，是我对不起我的儿子！我总是很担心自己的孩子因为治疗不吃饭，但是玉彬特别乖巧懂事。彬彬总是念叨着很想回家，想回家看奶奶，也想回去上学。为了能够快点好起来，每顿总是会乖巧的吃两小碗饭，这让我们都感到很欣慰。彬彬已经熬过那么多难熬的日子，实在不想就这么放弃后续的治疗。希望大家能够倾囊相助，帮帮我们只有6岁的儿子，他的人生还有很多的美好。

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