男人染色體報告圖片

Ⅰ 都說看染色體能看出生男生女，之前胎停幾次讓老公去檢查，今天報告出來了，麻煩專業人士幫我指導下謝謝！

不知道你說的是什麼意思。

如果這個圖是孩子的染色體，那就是男孩，因為男人的染色體是XY，而女人的是XX。

Ⅱ 男性染色體檢查報告怎麼看

qh+,表示染色體的次縊痕增加，增長，但報告沒有寫是哪條染色體。
這屬於遺傳多態性，就是很多人都有，一般不認為會致病。

Ⅲ 男性染色體報告y精子偏低是什麼意思

病情分析：
1,染色體的一般形態
染色體位於細胞核中,在細胞分裂時呈短桿狀,由於染色時著色較深,故得名染色體.每一染色體含有兩條染色單體,借一個著絲粒彼此連接,由著絲粒向兩端伸展的是染色體的臂,一般可區分為長臂（q）和短臂（p）,依著絲粒位於染色體位置的不同可分為中央著絲粒染色體,亞中著絲粒染色體和近端著絲粒染色體,在近端著絲染色體的末端一般連著一個球形小體,叫隨體.
2,人的正常核型
一個體細胞中的全套染色體就叫作核型.核型是反映細胞中染色體數量和結構的特徵.人類正常的核型包括46條染色體,相互構成23對.依染色體長度依次減小和著絲粒的位置及其形態特徵,可以分成七個組（A～G）,X染色體歸入C組.Y染色體歸入G組.染色體檢查結果的報告,它反映一個受檢查者的染色體數量與結構特徵.
人的正常核型中,有兩條與人的性別決定有關,即X染色體和Y染色體叫性染色體.男女的性染色體有所有不同：男性的兩條性染色體是異型的,一條是X染色體,另一條是Y染色體,核型寫作46,XY.女性的兩條染色體是同型的.兩條都是X染色體,核型寫作46.XX.
另外44條即22第染色體與性別無直接關系,它們是男女共有的,叫常染色體.
同源染色體——是指在正常的人體細胞核型中,形態與大小,著絲粒位置,染色體上的基因序列都基本相同的染色體.同號的兩條染色體,即是一對同源染色體.一對同源染色體中的一條來自父親,另一條來自母親,在減數分裂時出現聯合配對.
3,X染色質和Y染色質
男性和女性的細胞核中,性染色體有所不同,女性細胞中有兩條X染色體,但只有一條染色體有活性,另一條染色體無轉錄活性,在其間細胞核中呈異固縮狀態,形成一個約1微米大小位於核膜內緣的濃染小體——X染色質.異固縮的X染色體可以是來自父親或母親的,是隨機發生的.
男性的細胞核中有一條有活性的X染色體,所以看不到X染色質.但在Y染色體上通過熒光染料染色後可在間期細胞核中看到一個直徑約0.3μm的強熒光小體,這代表Y染色體長臂的一部分,叫作Y染色質.
X染色質和Y染色質可以鑒定一個人的性別.這種細胞核中染色質的性別差異叫核性別.
4,染色體是遺傳物質的主要載體.
每一個染色體是由一個DNA分子構成.人類每對染色體上有上千對基因,這些基因按一定順序排列在各染色體上並佔有一定位置,稱位點.所以,染色體是遺傳物質——基因的載體.近幾年來,由於採用了不同的方法,已將四百五十多個基因定位於特定染色體的某一位置上,它在有機體的遺傳和變異中起著特殊的作用.
由於分子細胞遺傳學的興起,DNA探針的應用,為在分子水平上探討染色體的結構又向前推進了一步.現在的趨勢是正從染色體-片段-表型的研究過渡到染色體-基因-表型的研究
指導意見：
染色體異常與疾病
染色體都按一定順序排列著一定數量的基因,如果由於某種內部或外部的原因,破壞了染色體的完整性,就會引起疾病,叫作染色體病.染色體異常也叫染色體畸變,其中包括染色體數目異常和染色體結構的畸變.
（1）染色體數目異常：細胞中染色體的數目和形狀（結構）是相對穩定的,但又是可變的.染色體數目的增減一般只佔1～2%,最多也不超過5%.至於染色體結構的改變一般不超過1%.
染色體數目異常所造成的疾病包括常染色體異常的疾病如先天愚型,患兒核型常為47,XX（XY）,+21,表示比正常多了一條第21號染色體,此核型也稱21三體型.性染色體數目異常所引起的疾病有：
①先天性睾丸發育不全症.患者核型為47,XXY.也有1/3的人核型為46,XY/47,XXY嵌合體.可有一側正常睾丸而有生育能力.
②性腺發育不全症：患者X染色質陰性,核型為45,X.也有45,X/46,XX的嵌合型核型.
（2）染色體結構畸變：染色體由於某種原因使其從長軸上斷下一個斷片,叫做斷裂,斷裂後的斷片由於行動不同可以發生缺失,易位,倒位及重復等畸變.由於染色結構畸變所引起的疾病最常見的有14/21易位型先天愚型,核型為46,XX（XY）,-14,+t（149219）即核型中少了一條14號染色體,多了一條由14號長臂與21號長臂形成的易位染色體.

Ⅳ 染色體檢查報告

在真核生物中和性別相關的染色體，如X，Y和Z，W。這些染色體在性別決定中起重要作用。
1. 性染色體為決定個體雌雄性別的染色體，哺乳動物的性染色體是以X和Y標示，X染色體較大，攜帶的遺傳信息多於Y染色體。
2. 人類的性染色體是總數23對染色體的其中1對組成，擁有2個X染色體(XX)的個體是女性，擁有X和Y染色體各1個(XY)的個體是男性。
3. 某些疾病是與性染色體的數目異常有關，包括特納氏癥候群(X)和克蘭費爾特氏癥候群(XXY)。
4. 僅由出現於X染色體的基因來控制遺傳性狀(例如血友病、紅綠色盲)稱為性聯遺傳。性聯遺傳在男性的出現頻率多於女性，因為男性遺傳了X染色體上隱性的性聯遺傳基因，Y染色體缺乏對應的等位基因來抵消其作用。
……
3）女多一條X染色體會變笨
以女性為例，性染色體數目的異常可以表現為少一條X染色體或多N條染色體。現實生活中的「芭比娃娃」就屬於後者，也就是所謂的「超雌綜合症」。
准確地說，這種病叫做「XXX綜合症」，又稱「多X綜合症」，正常女性的染色體核型為(46,XX)，而「超雌綜合症」患者的核型主要有三種：多一條X染色體，即(47,XXX)，或者多兩條X，即(48,XXXX)。廣東甚至曾經發現過一名X染色體多達六條的女患者，核型表現為(50,XXXXX)，極為罕見，以致有人戲謔地將「超雌綜合症」女性簡稱為「超女」。
根據調查，「超雌綜合症」在女性中的發病率高達0.8‰，也就是每出生1250個女嬰，就有一個擁有多條X染色體。從外表上看，性成熟後的「芭比娃娃」身高比普通女性要高，身材苗條高挑，用醫生的話來說，「軀干與四肢不成比例」，也就是雙手在身體兩側平伸開，兩中指之間的距離要超過身高，與「芭比娃娃」的瘦長型身體比例如出一轍。
4）男多一條X染色體無生育能力
和「芭比娃娃」相比，「花樣美男」即使進行治療，也無法生育下一代。他們患的是「克蘭費爾特綜合症」，簡稱「克氏綜合症」，醫學上又稱為「先天性睾丸發育不全綜合症」。在男性不育門診中，約兩成患者屬於這一類型。每出生1000個男嬰，就有1人得了「克氏綜合症」。
雖然是男人，他們的細胞中卻多出一條X染色體，核型為(47,XXY)。他們大多身材較高，兩中指在身體兩側伸長後的距離比身高要長，皮膚白皙細膩，且沒有胡須和喉結等男性第二性徵。正常男性的臀部比女性小，他們的臀部卻較為寬大，陰毛相對稀少。大約一半的患者乳腺呈「女性化」特徵，也就是因乳腺增生而長出小「乳房」。
他們的陰莖外觀正常，勃起功能較差，有時會誤被當成ED患者。實際上，「克氏綜合症」患者先天性睾丸發育不良，睾丸摸起來很小，如花生米大小，質地卻比正常男性要硬得多，精液中完全沒有精子。

你的這份報告染色體性別是女性！

Ⅳ 染色體分析報告46，xy什麼意思

表示男性染色體且核型分析正常。

人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

一個體細胞中的全部染色體所構成的圖像即稱核型。將待測細胞的全部染色體，按照 Denver體制配對、排列後，分析確定其是否與正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。

(5)男人染色體報告圖片擴展閱讀

正常男性的間期細胞用熒光染料染色後，在細胞核內可出現一強熒光小體，直徑為0.3μm左右，稱為Y染色質。Y染色體長臂遠端部分為異染色質，可被熒光染料染色後發出熒光。

細胞中Y染色質的數目與Y染色體的數目相同。核型為47，XYY的個體，細胞核中有兩個Y染色質。女性細胞中則無Y染色質。

細胞核中染色質的性別差異稱為核性別（nuclear sex）。染色質在臨床上的應用主要有兩方面：

其一，臨床上疑為性染色體異常的患者，可檢查患者的間期細胞的性染色質，作出初步診斷。例如：Turner綜合征患者（核型為45，X），X染色質和Y染色質均陰性，而47，XXY患者，X和Y染色質均陽性。

其二， 在需要作產前性別診斷時，取羊水胎兒脫落細胞或取絨毛細胞，檢查其性染色質，作出胎兒的性別診斷。正常女孩10~20%的細胞有一個X小體，正常男孩則X小體陰性、Y小體陽性。

Ⅵ 男人查染色體怎麼查

染色體檢查是用外周血在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量.正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示.正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條 XX,常用46,XX表示.46表示染色體的總數目,大於或小於46都屬於染色體的數目異常.缺失的性染色體常用O來表示.指導意見：第一個是精液常規檢查：是測定男性生育力的最根本,最主要的臨床指標,有關精液的參數是醫生最先需要調查的.第二個是精漿生化檢查：進行分析有利於對附睾,前列腺,精囊腺功能的了解.第三個是連累微生物檢查：男性泌尿,生殖系統感染經常導致男性不育,與男性泌尿,生殖系統感染有關的病原微生物有細菌,病毒,螺旋體,支原體,衣原體等,常見有淋球菌,乳頭狀瘤病毒,腺原體,沙眼衣原體等.第四個是內分泌檢查：檢測男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一個主要原因,內分泌檢查主要是有關性激素T,FSH,LH,PRL,E2的測繪和各種煽風試驗,如HCG刺激試驗等.最後一個是遺傳學檢查生活護理

Ⅶ 染色體報告這是男的吧

對的

Ⅷ 怎麼從染色體圖譜中看出是男孩還是女孩

一般在遺傳圖譜中性染色體就是最後一對，女性（XX）的兩條形態大小是一樣的，男性（XY）的兩條性染色體不一樣大，形態也不一樣。

一般在4個月左右可以通過B超明確胎兒的性別的，但是要看胎位情況。胎位好看時就准確，對於判斷胎兒的性別來說，最直觀的方法就是B超，B超下可以清晰的看清楚胎兒的各個器官和部位，包括生殖器，但是目前我們國家法律上規定，是不能擅自告訴孕婦胎兒的性別的，是屬於違法的。

(8)男人染色體報告圖片擴展閱讀：

染色體核型圖的下方，一般就是醫院給出具的染色體報告了。一般的正常結果會寫的比較清楚，正常的男性是46,XY，正常的女性是46, XX。前面的數字代表染色體的數目，後面的字母代表性別。一般來說常見的染色體異常包括數目的異常和結構的異常。

這種報告提示男方患有Klinefelter綜合征,往往會有精子發育和成熟障礙，睾丸和陰莖較小，性興趣低，導致不孕，嚴重者出現無精子症。各位男性朋友一定要注意。這種毛病大部分的核型報告是47，XXY，佔80%左右，不過還有一些病人報告是46,XY/47,XXY這樣的。

Ⅸ 男性染色體檢查結果:46XY,21PSS,是什麼意思正常嗎能生小孩嗎大人身體健康嗎

1樓純屬亂講 46是表示46對染色體 XY表示男性 21pss是表示21號染色體發生了變異產生了雙隨體 什麼是雙隨體呢？ 21好染色體是端著絲粒染色體正常情況下短臂上只有一個隨體 發生變異後就會有兩個隨體 就叫雙隨體 這是一種染色體變異是不正常的 應該能生小孩 但易使妻子自然流產 要小心 這個對大人的身體沒什麼影響 手打 望採納！！！！>.<

Ⅹ 您好，這個是我老公的染色體報告--染色體（G帶）46，XY，t(1;18)(q32;q21.1)。

你最好去秋涼的醫學網站找一篇關於「平衡異位」的文章，和標題是18分之一的文章看看，你老公的染色體是屬於平衡異位，是染色體異常的一種，症狀就是在你懷孕60天左右，胎兒不生長，變得無心跳波動，是孩子染色體異常自然淘汰了。平衡異位的家庭（有男或有女是）有18分之一幾率生育完全正常的孩子，18分之一的幾率生育染色體平衡異位的孩子（外表、智力一切正常，生育遇到麻煩 和你丈夫一樣），其他的18分之16在60天時自然流產。所以我很矛盾，但是還是要告訴你，你的女兒不確定是18分之2中的哪一種，不管是哪一種，你們已經很幸運了。還想要個男孩那麼你們就要繼續碰18分之2的運氣了。第三代試管就是可以用篩選（女的篩選健康卵子，男的篩選健康鏡子 ），